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Tumori, Ail presenta volume “L’impatto dell’Ambiente e degli Stili di Vita
(Adnkronos) - Lunedì 22 giugno 2026 a Lecce, si è svolta presso l’Università del Salento – Dipartimento Scienze Umane e Sociali (Monastero degli...
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In Senato riflettori puntati sulla vitiligine, “luce su una malattia vittima di stigma, disinformazione e pregiudizi”
(Adnkronos) - La vitiligine colpisce circa l'1-2% della popolazione mondiale, non è contagiosa, ma resta ancora oggi circondata da stigma,...
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Malattie rare, Borgo: “Persona con Sla deve poter esercitare i propri diritti”
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Quotidiano di Sicilia, Tregua decano dei direttori d’Italia e restyling del sito web
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Covid, continua la risalita in Italia: contagi e morti nell’ultima settimana, il bollettino
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Giornata Sla, una magia che ha unito un’Italia illuminata di verde
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Malattie rare, Sla, Pelagatti (Autorità Garante diritti persone disabilità): “Dl 62 svolta per Italia”
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ViiV riaccende l’attenzione sull’Hiv al Mix Festival di Milano
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Sla, Sabatelli (Nemo): “In nostri centri multidisciplinarietà e interdisciplinarità”
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Malattie rare, Esposito (Aisla): “Da sempre al fianco di pazienti Sla e famiglie”
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Malattie rare, neurologo Padovani: “Bisogni di malati con Sla non sono tutti uguali”
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Trapianti, in Italia record donazioni e scende attesa, a Milano congresso specialisti
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Malattie rare, Tironi (Lombardia): “Nel Bresciano progetto straordinario per malati Sla”
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Malattie rare, Collicelli (Aisla Brescia): “A Carpenedolo struttura ideale per malati Sla”
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Malattie rare, Massimelli (Aisla): “Giornata Sla tra monumenti illuminati e raccolta fondi”
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Malattie rare, Lucchini (Reg. Lombardia): “Regione al fianco di chi ha la Sla”
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Riparte lo sport per bambini, medico-fisiatra: “Benefici su postura, psiche e peso”
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Malattie cardiovascolari, a Torino il congresso Sirm di Cardioradiologia
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